ยาใหม่ทั้งหมดที่ขึ้นทะเบียนในช่วงเดือนมกราคมได้แก่

(ข้อมูลถึงวันที่ 6 กุมภาพันธ์ 2565)

ยาผลิตในประเทศสูตรเดี่ยว

เลขทะเบียน	Drug	Indication	Registration date
1A 1/65 (NB)	RECOMBINANT HUMAN ERYTHROPOIETIN ALFA 4000 IU	1.รักษาภาวะเลือดจางจากโรคไตเรื้อรัง 2.รักษาภาวะเลือดจางในผู้ป่วยมะเร็งที่ได้รับเคมีบำบัด	19 มกราคม 2565
1A 15030/65	COENZYME Q10 (UBIQUINONE) 100.00000000 milligram	ใช้ร่วมกับการรักษาปกติในโรคหัวใจล้มเหลว (Congestive Heart Failure)	18 มกราคม 2565
1A 15031/65	COENZYME Q-10 150.00000000 milligram	ใช้ร่วมกับการรักษาปกติในโรคหัวใจล้มเหลว (Congestive Heart Failure)	18 มกราคม 2565
1A 15032/65	CO-ENZYME Q10 157.50000000 milligram	ใช้ร่วมกับการรักษาปกติในโรคหัวใจล้มเหลว (Congestive Heart Failure)	18 มกราคม 2565
1A 15035/65	IBUPROFEN 600.000 MG	-บรรเทาอาการในผู้ป่วยโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ระยะเฉียบพลันและเรื้อรัง และผู้ป่วยโรคข้อเสื่อม -บรรเทาอาการปวดต่าง ๆ และอาการปวดอันเนื่องมาจากไข้หวัด ไข้หวัดใหญ่ หรือเจ็บคอ ปวดศีรษะ (รวมทั้งปวดไมเกรน) ปวดฟัน ปวดหลัง อาการปวดในโรคข้ออักเสบและปวดประจำเดือน	20 มกราคม 2565
1A 15037/65	IBUPROFEN 400.00000000 milligram	– บรรเทาอาการในผู้ป่วยโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ระยะเฉียบพลันและเรื้อรัง และผู้ป่วยโรคข้อเสื่อม – บรรเทาอาการปวดต่างๆ และอาการปวดอันเนื่องมาจากไข้หวัด ไข้หวัดใหญ่ หรือเจ็บคอ ปวดศีรษะ (รวมทั้งปวดไมเกรน) ปวดฟัน ปวดกล้ามเนื้อ ปวดหลัง อาการปวดเล็กน้อยในโรคข้ออักเสบ และปวดประจำเดือน – ลดไข้	28 มกราคม 2565

ยาผลิตในประเทศสูตรผสม

เลขทะเบียน	Drug	Indication	Registration date
2A 1/65 (E)	METHYL SALICYLATE 12.50 gram MENTHOL 5.64 gram	For the temporary relief of minor aches and pains of muscles and joints.	12 มกราคม 2565
2A 15036/65	FERROUS FUMARATE 183.00000000 milligram FOLIC ACID 0.80000000 milligram RIBOFLAVIN (VITAMIN B2) 5.00000000 milligram CYANOCOBALAMINE (VITAMIN B12) 0.01500000 milligram ASCORBIC ACID (VITAMIN C) 50.00000000 milligram	สำหรับรักษาภาวะโลหิตจางเนื่องจากการขาดธาตุเหล็กในสตรีมีครรภ์ และผู้ที่เป็นโรคโลหิตจาง	20 มกราคม 2565

ยานำเข้าสูตรเดี่ยว

เลขทะเบียน	Drug	Indication	Registration date
1C 1/65 (BF)	SODIUM HYALURONATE 25.0 mg	ใช้บรรเทาอาการปวดในโรคข้อเข่าเสื่อม	28 มกราคม 2565
1C 15009/65 (N)	FIMASARTAN POTASSIUM TRIHYDRATE 66.01000000 milligram	รักษาโรคความดันโลหิตสูง (essential hypertension)	18 มกราคม 2565
1C 15010/65 (N)	FIMASARTAN POTASSIUM TRIHYDRATE 132.02000000 milligram	รักษาโรคความดันโลหิตสูง (essential hypertension)	18 มกราคม 2565
1C 1/65 (NB)	SECUKINUMAB 150 milligram	-โรคสะเก็ดเงินชนิดผื่นหนา: โคเซนทิกซ์ มีข้อบ่งใช้ในการรักษาโรคสะเก็ดเงินชนิดผื่นหนาในระดับ ความรุนแรงปานกลางถึงรุนแรงมาก ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่ควรได้รับการรักษาด้วยการบำบัดทั้งร่างกาย (systemic therapy) หรือได้รับการรักษาด้วยการฉายแสง -โรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน: โคเซนทิกซ์ มีข้อบ่งใช้ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่กำลังเป็นโรคข้ออักเสบ สะเก็ดเงิน ทั้งนี้สามารถใช้โคเซนทิกซ์เป็นยาเดี่ยว หรือใช้ร่วมกับเม็ทโทรเทร็กเซท (methortrexate) -โรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน โคเซนทิกซื มีข้อบ่งใช้ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่กำลังเป็นโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน ทั้งนี้สามารถใช้โคเซนทิกซ์เป็นยาเดี่ยว หรือ ใช้ร่วมกับเม็ทโทรเทร็กเซท (methotrexate) โรคข้อสันหลังอักเสบยึดติด โคเซนทิกซ์ มีข้อบ่งใช้ในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่กำลังเป็นโรคข้อสันหลังอักเสบยึดติด	19 มกราคม 2565
1C 15022/65 (NG)	IMATINIB MESILATE 119.5 milligram	SmPC : Imatinib Eurodrug is indicated for the treatment of – adult and paediatric patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (Ph+) chronic myeloid leukaemia (CML) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. – adult and paediatric patients with Ph+ CML in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. – adult and paediatric patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (Ph+ ALL) integrated with chemotherapy. – adult patients with relapsed or refractory Ph+ ALL as monotherapy. – adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (MDS/MPD) associated with platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) gene re-arrangements. – adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (HES) and/or chronic eosinophilic leukaemia (CEL) with FIP1L1-PDGFR rearrangement. – the treatment of adult patients with Kit (CD 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (GIST). – the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of Kit (CD117)-positive GIST. Patients who have a low or very low risk of recurrence should not receive adjuvant treatment. – the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) and adult patients with recurrent and/or metastatic DFSP who are not eligible for surgery. PIL : – ยานี้ใช้เพื่อรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวบางชนิด, มะเร็งของกระเพาะอาหารและลำไส้ และมะเร็งผิวหนัง ซึ่งแพทย์ต้องตรวจแล้วว่าเหมาะสมที่จะใช้ยานี้	24 มกราคม 2565
1C 15023/65 (NG)	IMATINIB MESILATE 478.0 milligram	SmPC : Imatinib Eurodrug is indicated for the treatment of – adult and paediatric patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (Ph+) chronic myeloid leukaemia (CML) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. – adult and paediatric patients with Ph+ CML in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis. – adult and paediatric patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (Ph+ ALL) integrated with chemotherapy. – adult patients with relapsed or refractory Ph+ ALL as monotherapy. – adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (MDS/MPD) associated with platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) gene re-arrangements. – adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (HES) and/or chronic eosinophilic leukaemia (CEL) with FIP1L1-PDGFR rearrangement. – the treatment of adult patients with Kit (CD 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (GIST). – the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of Kit (CD117)-positive GIST. Patients who have a low or very low risk of recurrence should not receive adjuvant treatment. – the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) and adult patients with recurrent and/or metastatic DFSP who are not eligible for surgery. PIL : – ยานี้ใช้เพื่อรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวบางชนิด, มะเร็งของกระเพาะอาหารและลำไส้ และมะเร็งผิวหนัง ซึ่งแพทย์ต้องตรวจแล้วว่าเหมาะสมที่จะใช้ยานี้	24 มกราคม 2565

ยานำเข้าสูตรผสม

เลขทะเบียน	Drug	Indication	Registration date
2C 1/65 (NC)	PF-07321332 150.0 milligram RITONAVIR 100.000 milligram	มีข้อบ่งใช้สำหรับรักษาโรคโควิด-19 ในผู้ป่วยที่มีอายุมากกว่า 18 ปีที่ไม่ต้องรับอ๊อกซิเจนเสริม และเป็นผู้ที่มีความเสี่ยงต่อการลุกลามไปเป็นโรคโควิด-19 ที่มีอาการรุนแรงรวมถึงการเข้ารักษาตัวในโรงพยาบาลหรือการเสียชีวิต	28 มกราคม 2565

ยาแบ่งบรรจุสูตรเดี่ยว

เลขทะเบียน	Drug	Indication	Registration date
N/A	N/A	N/A	N/A

*หมายเหตุ: ข้อมูลนำมาเฉพาะยาที่ใช้ในมนุษย์เท่านั้นเพราะยาใหม่ออกมาทุกเดือน

---

ติดตามยาใหม่ในทุกๆเดือนได้ที่ Facebook Page: ‘ขอ Ref ด้วย’

---

ยาใหม่ในเดือนอื่นๆ

การอ่านเลขทะเบียนตำรับยา

ยาใหม่ที่น่าสนใจในเดือนสิงหาคม 2563
ยาใหม่ที่น่าสนใจในเดือนกันยายน 2563
ยาใหม่ที่น่าสนใจในเดือนตุลาคม 2563
ยาใหม่ที่น่าสนใจในเดือนพฤศจิกายน 2563

ยาใหม่ตลอดปี 2563

ยาใหม่ที่น่าสนใจในเดือนมกราคม 2564
ยาใหม่ที่น่าสนใจในเดือนกุมภาพันธ์ 2564
ยาใหม่ที่น่าสนใจในเดือนมีนาคม 2564
ยาใหม่ที่น่าสนใจในเดือนเมษายน 2564
ยาใหม่ที่น่าสนใจในเดือนพฤษภาคม 2564
ยาใหม่ที่น่าสนใจในเดือนมิถุนายน 2564
ยาใหม่ที่น่าสนใจในเดือนกรกฎาคม 2564
ยาใหม่ที่น่าสนใจในเดือนสิงหาคม 2564
ยาใหม่ที่น่าสนใจในเดือนกันยายน 2564
ยาใหม่ที่น่าสนใจในเดือนตุลาคม 2564
ยาใหม่ที่น่าสนใจในเดือพฤศจิกายน 2564
ยาใหม่ที่น่าสนใจในเดือนธํนวาคม 2564